POTS – CFS/ME – CRPS – SFN

Nowoczesna diagnostyka w kierunku trudnych zespołów chorobowych na stronie CellTrend lab – koszt badania około 3600 zł

POTS  Zespół Posturalnej Tachykardii Ortostatycznej

• Angiotensin-II-Receptor-1 (AT1R) IgG-auto-antibodies
• Endothelin-Receptor-A (ETAR) IgG-auto-antibodies
• Beta-1 adrenergic receptor auto-antibodies
• Beta-2 adrenergic receptor auto-antibodies
• Muscarinic cholinergic (M1) receptor auto-antibodies
• Muscarinic cholinergic (M2) receptor auto-antibodies
• Muscarinic cholinergic (M3) receptor auto-antibodies
• Muscarinic cholinergic (M4) receptor auto-antibodies
• Muscarinic cholinergic (M5) receptor auto-antibodies
• Alpha-1 adrenergic receptor auto-antibodies
• Alpha-2 adrenergic receptor auto-antibodies

CFS/ME – Zespół chronicznego zmęczenia, ME/CFS (inne nazwy: syndrom chronicznego zmęczenia (CFS), encefalopatia mialgiczna (ME),

• Beta-1 adrenergic receptor auto-antibodies
• Beta-2 adrenergic receptor auto-antibodies
• Muscarinic cholinergic (M3) receptor auto-antibodies
• Muscarinic cholinergic (M4) receptor auto-antibodies

Complex regional pain syndrome (CRPS)

• Alpha-1 adrenergic receptor auto-antibodies
• Beta-2 adrenergic receptor auto-antibodies
• Muscarinic cholinergic (M2) receptor auto-antibodies

Small Fiber Neuropathy (SFN)

• FGFR3 auto-antibodies
• TSHDS auto-antibodies

Diagnostyka trudnych przypadków nieco odbiega od standardowego stawiania rozpoznania.

Zazwyczaj lekarz ma do czynienia z pacjentem, u którego rozpoznano przewlekłą chorobę lub pojawia się powszechnie znana nowa choroba. W diagnostyce możemy się skupić na nowych objawach, zakładając, że poprzednie rozpoznania były prawidłowe. Diagnostykę rozpoczyna się od wybrania objawów głównych (często jest to subiektywny wybór lekarza)  i pod ich kątem stosuje się standardowe algorytmy diagnostyczne. Źle wybrany objaw główny skutkuje użyciem nieprawidłowego algorytmu, a przez to złym rozpoznaniem

Problem pojawia się, gdy dotychczasowe leczenie jest nieskuteczne. jeszcze raz zbieramy wywiad i przytłacza duża ilość (w tym bardzo rozproszonych narządowo) objawów.

Zastanawiamy się, czy mamy do czynienia z chorobą, która powstała na skutek jakiegoś czynnika sprawczego?

Musimy jednak uwzględnić fakt, że początek choroby przypadkowo współistniał ze znanym nam wydarzeniem z życia chorego.

Rozpoczynając diagnostykę różnicową stajemy przed jednym z większych dylematów, z którymi nie radzi oprogramowanie diagnostyczne oparte o sztuczną inteligencję. Pytanie brzmi: Czy objawy chorego są wywołane przez jedną chorobę, czy przez kilka chorób? Najprościej podstawić do algorytmów cały komplet objawów i szukać jednej choroby? Częściowo możemy sobie z tym poradzić eliminując objawy starej choroby i jesli mamy jeden okres pojawienia się pozostałych objawów rozpoczynać zawężoną w ten sposób diagnostykę różnicową – budując listę chorób – także w oparciu o czynnik etiologiczny (np. wyjazd do Afryki) – z powiązaniem danych socjalnych z objawami pacjenta nie radzi sobie też wiele “diagnozowarek”. Dlatego też umieszczenie dolegliwości na oso czasu może nam pomóc w ustaleniu związków przyczynowo- skutkowych choroby pacjenta, ale także ZAWĘZIĆ DIAGNOSTYKĘ RÓŻNICOWĄ